CRISPR基因編輯技術是繼TALEN基因編輯技術之后又一重大突破。CRISPR系統的基因編輯效率更高,載體構建與使用也更加便捷,并已應用在各物種中,是目前使用廣泛的基因編輯技術。

泓迅科技獨特的“GPS”平臺在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基礎上引入了人工合成型(Synotype),從生物學的中心法則角度將三者結合,為您提供基因/基因組“讀”“寫”“編”一體化服務。泓迅科技利用CRISPR-Cas9技術,結合專利的合成及組裝平臺,實現對基因/基因組的高效編輯與篩選。

CRISPR-Cas9應用

crispr基因編輯平臺

CRISPR技術優勢

  1. 效率高:可精確編輯基因組,編輯效率高
  2. 周期短:構建和使用極為方便,極大降低了實驗難度,縮短實驗周期
  3. 廣譜性:無基因、細胞及物種限制
  4. 多重編輯能力:可實現多個靶位點同時進行基因打靶
  5. 功能豐富:可實現敲除、插入、抑制、激活等多種目的基因

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    CRISPR基因編輯平臺一體化服務流程

    CRISPR基因編輯平臺服務項目

    1. CRISPR sgRNA設計中心
    2. 泓迅科技依托自主知識產權的算法,可提供針對動物、植物、微生物的單條基因、特定通路、全基因組的sgRNA設計。

    3. CRISPR 系統活性檢測
    4. 泓迅科技可以提供三種gRNA活性檢測方法:SSA活性檢測、 體外切割活性驗證和內源性活性切割。

    5. 即用型CRISPR sgRNA合成
    6. 泓迅科技可提供交付速度更快、產品質量更高的化學合成或體外轉錄兩種策略的即用型sgRNA產品。

    7. CRISPR sgRNA載體構建
    8. 泓迅科技可以針對不同物種提供多種質粒構建方案,提高實驗的成功率。

    9. CRISPR sgRNA文庫構建
    10. 泓迅科技構建的CRISPR-Cas9 sgRNA文庫可廣泛應用于對多個藥物靶點或致病基因等進行有效、快速的篩選。

    11. 人類全基因組CRISPR敲除文庫
    12. 泓迅科技提供具有高靶向活性和低脫靶效率的質粒文庫現貨產品,高編輯效率文庫減輕后期篩選工作的難度,降低研究成本。

    13. 哺乳動物細胞基因組編輯
    14. 泓迅科技為您提供sgRNA設計、合成、慢病毒包裝及穩轉細胞株構建等服務,保證您能在短時間內得到穩定遺傳的純合品系。

    15. 微生物基因組編輯
    16. 泓迅科技已在幾十種細菌和真菌中建立CRISPR基因編輯體系,覆蓋大腸桿菌、釀酒酵母、黑曲霉等物種。

    17. ssDNA合成
    18. 泓迅科技利用酶促方法可確保ssDNA無毒,并具有更高的同源性修復和敲入效率。

    19. CRISPR 擴增測序
    20. 泓迅科技的擴增測序技術可用于檢測CRISPR基因組編輯的結果和分析脫靶效應,有助于快速定位基因突變位點和研究基因功能。

    21. sgRNA生物信息學服務
    22. 泓迅科技可根據客戶具體需求,定制化的對測序結果進行專業的生物信息學分析。

    CRISPR基因編輯服務訂購

    您可以通過以下任意方式下單或咨詢,工作時間我們保證在1小時內給您反饋:

    1. Email:請將您的需求發送到support@synbio-tech.com
    2. 電話訂購:工作日您可以撥打免費熱線4000-973-630(按1);休息日您可直接撥打18262686586聯系我們
    3. 在線咨詢:您有任何技術問題均可與我們進行網頁在線互動

    參考文獻:

    1. Shalem O, Sanjana N E, Hartenian E, et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells[J]. Science, 2014, 343(6166): 84-87.
    2. Cong L, Ran F A, Cox D, et al. Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems[J]. Science, 2013, 339(6121): 819-823.
    3. Hsu P D, Lander E S, Zhang F. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering[J]. Cell, 2014, 157(6): 1262-1278.
    4. Yang L, Güell M, Niu D, et al. Genome-wide inactivation of porcine endogenous retroviruses (PERVs)[J]. Science, 2015, 350(6264): 1101-1104.
    5. Liang P, Xu Y, Zhang X, et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes[J]. Protein & cell, 2015, 6: 363-372.