CRISPR基因編輯技術不僅引起了基因編輯領域的一場革命，也為基因治療開辟了廣泛的應用前景。其原理是通過Cas蛋白在特異的位點對目標基因組進行切割，引起DNA雙鏈斷裂 （double-strand break, DSB），然后通過非同源末端連接（nonhomologous end joining, NHEJ）或同源重組（homologous recombination, HR），產生DNA的插入、刪除或者依賴于含有特異突變的同源模板，進行目的位點的定向改造?；蚓庉嫷慕Y果可以采用DNA測序方法進行確認。當樣本或靶位點較多時，傳統的Sanger測序無法快速有效地鑒定基因編輯效率，適合采用高通量測序，即通過對靶基因區域附近設計引物，進行PCR擴增，然后對擴增子（amplicon）測序，可以快速高效地獲得目標區域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠遠優于一代測序。泓迅科技根據不同的高通量測序平臺,可提供不同讀長的擴增測序服務,用于CRISPR篩選文庫驗證、CRISPR編輯效率檢測等，幫助研究人員快速定位基因突變位點和研究基因功能。
服務優勢
- 高覆蓋率：一次上機可以進行數百到數千個擴增子的多重分析
- 高靈活性：可用于各種突變驗證和篩選遺傳變異
- 提供個性化分析服務：專業的生物信息團隊和大型計算機，可以提供個性化的生物信息分析服務
- 高性價比：與全基因組測序相比，大大減少測序成本和周期
技術路線
服務詳情
| 擴增長度 | 樣本要求 | 測序平臺 | 價格 | 周期 | 交付內容 |
|---|---|---|---|---|---|
| 70-280bp | ? 需要PCR 產物或者提取好的基因組 ? 客戶富集好的靶向區域PCR產物，建議濃度大于10 ng/μL，總量1-5 μg，以Qubit 2.0檢測結果為準 ? 客戶需要提供擴增引物以及參考序列 |
Illumina 2×150 bp | 1500元起/5G | 3周 | ? FASTQ格式的原始數據 ? 數據分析報告 |
| 280-480bp | Illumina 2×250 bp | 咨詢 |
*表中的價格和周期僅適用于PCR產物建庫的情況，PCR-free建庫需咨詢
訂購與咨詢
- Email：請將您的需求發送到support@synbio-tech.com
- 電話訂購：工作日您可以撥打免費熱線4000-973-630（按1）；休息日您可直接撥打18262686586聯系我們
- 在線咨詢：您有任何技術問題均可與我們進行網頁在線互動